0
Głównymi przyczynami bezprecedensowego i stałego rozprzestrzeniania się ASF w Europie są działania handlowe, ciągłe migracje populacji zakażonych dzików oraz brak szczepionek zapobiegających zakażeniu ASF.
W tym badaniu wykazaliśmy, że doustna immunizacja dzika dzikim wirusem nie hemadsorbującym, atenuowanym ASF zapewnia 92% ochronę przed prowokacją wirulentnym izolatem wirusa ASF.
Dwanaście prosiąt dzików zostało umieszczone w obiektach biokontencyjnych BSL-3 w Centrum VISAVET na Uniwersytecie Complutense w Madrycie, aby przeprowadzić próbę szczepień. Początkowo dziewięć dzików zaszczepiono doustnie atenuowanym, nie hemadsorbującym p72 genotypem II ASFV Lv17 / WB / Rie1. Szczep ten był wcześniej testowany na świniach domowych. Następnie pozostałe trzy dziki były wystawione na kontakt z zaszczepionymi doustnie prosiętami dzików (zwanymi dalej VContact) od 0, 7 i 15 dni po szczepieniu w celu przetestowania transmisji szczepionki w różnym czasie.
Okres rozwijania odporności poszczepiennej trwał 30 dni. Następnie do oceny odporności ochronnej zastosowano model zakażenia ekspozycji na zwierzęta wysiewające: zaszczepione zwierzęta miały kontakt z czterema naiwnymi dzikami. Naiwnym zwierzętom podano domięśniowo 10 HAD50 AS07 AS07 w tym samym dniu co zwierzęta kontrolne. W 30 dni po szczepieniu na kontakt wystawiono dwa naiwne dziki: zwierzęta naiwne były eksponowane na wszystkie inne zwierzęta i zmierzono transmisję szczepionki lub wirusa prowokującego.
Wszystkie 12 zaszczepionych zwierząt, cztery dziki domięśniowo prowokowane Arm07 i dwa naiwne dziki kontaktowane z innymi, utrzymywano w obiektach przez 24 dni po prowokacji, co odpowiada 54 dniom po szczepieniu.
Podczas 30-dniowego okresu szczepienia, sześć z dziewięciu zwierząt szczepionych doustnie było dodatnich pod względem przeciwciał anty-ASFV w oparciu o testy ELISA i IPT, poczynając od 15 ± 3 dni po szczepieniu. Wszystkie trzy dziki VContact wykazywały dodatnią odpowiedź przeciwciał od 14 ± 2 dni po kontakcie, a miana pozostawały wysokie przez cały eksperyment. Wyniki te wskazują, że podawany doustnie szczep Lv17 / WB / Rie1 może indukować odpowiedź przeciwciał u dzika.
Nie wykryto objawów klinicznych typowych dla ASF u zwierząt immunizowanych Lv17 / WB / Rie1. Jedyną wykrytą reakcją kliniczną był niewielki wzrost temperatury ciała do 40,1–40,8 ° C u siedmiu z dziewięciu zaszczepionych zwierząt i u jednego z trzech zwierząt VContact, co trwało średnio 3,5 dnia między 4 a 24 dniem po szczepieniu. Wiremia osiągnęła szczyt w różnych dniach u zwierząt. U sześciu z dziewięciu zwierząt szczepionych doustnie i dwóch z trzech dzików VContact, w czasie 30-dniowego okresu szczepienia, sporadycznie wykonywano PCR w czasie rzeczywistym i wykrywano wyniki dodatnie (Ct = 33,02 ± 4,07). Piki wiremii wykazywały słabą korelację z niewielkim wzrostem temperatury ciała.
Nasze wyniki pokazały, że szczep Lv17 / WB / Rie1 chronił 92% zwierząt szczepionych doustnie i VContact przed prowokacją wirulentnym izolatem Arm07. Ta ochrona przełożyła się nie tylko na przeżycie zwierząt, ale także na brak objawów klinicznych typowych dla ASF, zmian patologicznych i wykrywania wirusów w tkankach docelowych. Była to pierwsza doustna szczepionką przeciwko genotypowi II ASFV badaną u dzików. Potencjalne zastosowanie tej szczepionki w terenie miałoby na celu zmniejszenie liczby podatnych na chorobę zwierząt, zwiększenie odporności stada w populacjach dzików, a tym samym zmniejszenie częstości występowania ASF.
Dalsze badania powinny oceniać bezpieczeństwo powtarzanego podawania i przedawkowania, scharakteryzować długoterminowe siewstwo i zweryfikować genetyczną stabilność wirusa szczepionkowego, aby potwierdzić, czy Lv17 / WB / Rie1 może być użyty do dzikiego dzika w programach kontrolnych ASF.
Jose A. Barasona, Carmina Gallardo, Estefanía Cadenas-Fernández, Cristina Jurado, Belén Rivera, Antonio Rodríguez-Bertos, Marisa Arias and Jose M. Sánchez-Vizcaíno. First Oral Vaccination of Eurasian Wild Boar Against African Swine Fever Virus Genotype II. Front. Vet. Sci., 26 April 2019 | https://doi.org/10.3389/fvets.2019.00137
